تبليغاتX
Oneline users :

www.zeven.blogfa.com

ستاد توسعه فناوری نانو

Nanobiotechnology research group

Nanobiotechnology research group

Nanobiotechnology


منو

¤ خانه

¤ ایمیل

¤ آرشیو

¤ RSS


نوشته‌های پیشین

اردیبهشت 1388
فروردین 1388
بهمن 1387
دی 1387
شهریور 1387
فروردین 1387
اسفند 1386
دی 1386
آبان 1386
شهریور 1386
مرداد 1386
تیر 1386
خرداد 1386
اردیبهشت 1386
بهمن 1385
دی 1385
آبان 1385
تیر 1385
آذر 1384


پیوندها

گروه نانو کشاورزی

کانون نانوبیوتکنولوژی ایران
ستاد ویژه توسعه فناوری نانو
انجمن بیوتکنولوژی ایران
پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی
همیشه سبز


blogfa

پیشرفت درمان با سلول‌های بنیادی به کمک میکرو و نانوکپسول‌ها

محققان توانستند با قرار دادن فاکتور رشد درون ذرات PLGA، سرعت تمایز رگ‌ها از سلول‌های بنیادی جنینی را افزایش دهند.

به گزارش روز یکشنبه باشگاه خبرنگاران دانشجویی ایران "ایسکانیوز" طبِ احیا قسمت مهمی از پزشکی است که در آن برای جبران کمبود منابع سلولی به‌منظور ترمیم بافت‌ها از سلول‌های بنیادی استفاده می‌شود.
با کمک این سلول‌های بنیادی می‌توان بیماری‌هایی مثل سرطان، دیابت، مشکلات قلبی‌ـ عروقی، جراحات مغزی‌ـ‌ نخاعی و بسیاری از نارسایی‌های دیگر را درمان کرد.

.
سلول‌های بنیادی جنینی، چندکاره(pluripotent) هستند؛ یعنی در طول نمو جنینی(embryogenesis)، سلول‌های بنیادی جنینی انسانی(hESC) می‌توانند به سه لایه ابتدایی جنین تمایز یابند؛ هر کدام از این لایه‌ها سازندة بیش از 220 نوع سلول در بدن یک بالغ است.

.
تا زمانی که hESC بتواند بدون محدودیت تکثیر شود و به سلول‌های رگی تمایز یابد، گزینة خوبی برای استفاده در مهندسی بافت است.
ایجاد رگ‌های جدید، از مهم‌ترین مسائل در طب احیاست؛ زیرا انتشار اکسیژن می‌تواند تنها تا شعاع 100 تا 200 میکرومتری از یک رگ را تغذیه کند.
برای تحریک تمایز hESC به رگ از ایجاد سلول‌های شبه کروی به ‌نام تنة جنینی(Eb) استفاده می‌شود.

.
Ebها به‌وسیلة رآکتورها سریعاً بزرگ شده و سلول‌های تمایزیافته را ایجاد می‌کنند.
به دست آوردن سلول‌های رگی از Ebها گستره وسیعی ندارد و تنها 10 درصد از سلول‌ها به‌صورت مجتمع و قابل استفاده به دست می‌آید.
هم‌اکنون دانشمندان روش جدیدی را برای سرعت بخشیدن به تمایز رگی از hESC یافته‌اند.
این روش از طریق همراه کردن Ebها با نانوذرات و میکروذراتی قابل انجام است که فاکتور رشد آزاد می‌کنند.
اثر تمایز رگی این ذرات بسیار بیشتر از اثر اضافه کردن همان فاکتور رشد در دوز بالاتر و از منبع خارجی بود.

.
رساندن فاکتور رشد به داخل ساختار سه‌بعدی سلول باعث افزایش غلظت این ماده در Ebها می‌شود و زمان برخورد این دو با هم افزایش می‌یابد. این مسئله با توجه به کم بودن نیمة عمر فاکتور رشد بسیار مهم است.
از مزایای دیگر این روش آن است که دانشمندان می‌توانند مطمئن باشند که سلول‌ها و سیستم دارورسانی در بدن، در کنار هم قرار گرفته‌اند.
در این مطالعه از ذرات PLGA با اندازه‌های مختلف(25 µm، 6 µm و 240 nm)به‌عنوان آزادکنندة هورمون رشد استفاده شد.

.
نتایج حاکی از این بود که ذرات 25 µm و 6 µm به‌ندرت به‌وسیلة سلول جذب می‌شوند.
در حالی که جذب ذرات 240 nm به‌وسیلة سلول‌ها بسیار بالاست؛ در واقع می‌توان گفت ذرات میکروجذب سطحی شده، فاکتورهای خود را به خارج سلول آزاد می‌کنند، در حالی که نانوذرات فاکتورهای خود را به داخل سلول آزاد می‌کنند.
همچنین در این تحقیق از فاکتور رشد اندوتلیال عروقی(VEGF)، فاکتور رشد فیبروبلاست پایه(bFGF) و فاکتور رشد جفت(PlGF) به‌عنوان فاکتورهای رشد استفاده شد.
به گزارش ایسکانیوز به نقل از نانو، این فاکتورها اثر خود را روی گیرنده‌های واقع در سطح سلول می‌گذاشتند و در نتیجه استفاده از ذراتی که فاکتورها را به خارج سلول آزاد می‌کنند، توأم با نتیجة بهتری است.

.
پژوهشگران معتقدند که در آینده از این روش می‌توان برای تمایز سلول‌های دیگر از جمله سلول‌های نورونی، الیگودندروسیت، کاردیومیوسیت و هپاتوسیت استفاده کرد.

 

منبع: ایسکانیوز

 

 

لینک | نوشته شده در 88/02/07ساعت توسط Parsa |

تمام حقوق محفوظ است





Powered by WebGozar